Mon cauchemar d'IMG pour polymalformations
Posté : 12 décembre 2017, 16:06
Bonjour à tous,
Voilà des semaines que je lis les témoignages sur ce site sans oser parler de mon propre cauchemar. Aujourd'hui je me lance. Le 17 juillet j'apprends que je suis enceinte, 3 mois que nous essayons avec mon compagnon et enfin le miracle arrive. Nous sommes les plus heureux du monde ! On pleure on rit mais nous sommes conscients que ce n'est pas gagné. Les semaines passent je suis très impatiente, tout se passe bien. Vient le jour de la première échographie nous sommes aux anges, nous avons même prévu un resto pour fêter ça. Lorsque le médecin a commencé j'ai vu que la nuque était épaisse , mais bon il ne disait rien et comme je ne suis pas experte dans ce domaine j'ai continué à profiter des images de mon bébé avec mon homme. Le médecin comptait les doigts les orteils, mesurait et mesurait encore puis le silence. Il nous a dit que le bébé avait une taille normale un poids normal que tout était bien en place MAIS que la nuque était trop épaisse. Étant du milieu j'ai très vite compris ce qu'il se passait. Il a appelé un confrère à l'hôpital puis nous a dit qu'il nous rappellerait pour avoir des examens plus poussés et 10 min après on était dehors. Sur le chemin du retour le silence complet entre nous, arrivé à la maison mon compagnon s'effondre et moi je reste forte je lui explique que ça peut s'arranger. On trouve des études médicales très rassurantes sur le sujet. Puis c'est à mon tour de sombrer. Je pleure tout ce que je peux. 3 jours plus tard rdv en diagnostique anté-natal le médecin pratique immédiatement une biopsie du placenta. Il nous parle de trisomie de turner, de noonan. Je n'écoute rien je pense qu'à mon bébé, j'ai envie qu'il se taise et nous laisse partir. Les résultats arrive c'est une petite fille atteinte de turner. Je n'y crois pas depuis le début je suis persuadée que c'est un petit garçon car habituellement je suis presque imberbe et la c'est là jungle. On nous parle d'IMG. Pour moi c'est hors de question on me volera pas mon bébé. Puis 2h plus tard on vient nous chercher pour nous dire qu'il y avait eu une distorsion, qu'ils avaient trouvé des chromosomes Y également. Nous avons de nouveau espoir, je subirais une amniocentèse dans 2 semaines. Pendant ces deux semaines je vis dans le déni total. Pour moi c'est une erreur mon bébé va bien. Mon compagnon et moi alternons les moments de joie et les moments de craintes et de tristesse. Le jour de amniocentèse arrive le bébé va toujours aussi bien il bouge bien et va même jouer avec l'aiguille. 3 semaines plus tard les résultats arrivent mais il y avait pas assez d'ADN, il faut recommencer. Je sombre petit à petit, heureusement j'ai un compagnon super qui m'écoute me soutient. Je n'ose pas en parler à mes proches de peur qu'ils me jugent, je passe des heures sur les forums à chercher des cas similaires. Je commence à sentir mon bébé bouger je ne veux pas qu'il me quitte. Vient le jour de la deuxième échographie, la de nombreuses malformations sont repérées. Chaque mots me déchirent le coeur. Je le vis comme une insulte envers mon bébé: Hygroma, hypertelorisme, retrognatisme, arythmie cardiaque...
Le médecin nous propose encore l'IMG, je lui en veux de vouloir que je tue mon bébé. Je consulte un psychologue car rien ne va plus, il me fait prendre conscience que je vis en plein déni. Il me remet la tête sur les épaules. Mon compagnon et moi avons une discussion, je comprends et j'accepte enfin cette IMG. le 31 octobre dernier, j'ai donné la mort à mon bébé. Tout au long de l'accouchement je me répétais que c'était un cauchemar. Le personnel soignant a été extraordinaire, mon compagnon plus encore. Après 12h de cauchemar mon bébé était là, le plus beau bébé du monde (je ne suis pas très objective). Une petite merveille, je ne voyais pas un seul défaut. J'ai demandé aux médecins si ils étaient sures de ne pas avoir fait une erreur mais ils m'ont dit qu'eux voyaient les malformations. aujourd'hui je me sens vide et moche. Mon beau petit ventre rebondit a disparu, ma confiance en moi, mon bébé, tout à disparut. Il y a des jours ou je vais bien, je souris, je pense à l'avenir et j'ai envie de recommencer. Il y en a d'autres ou je me cache pour pleurer pendant des heures, je ne veux plus croire en une autre grossesse, je veux mon bébé et rien d'autre. Voila un bout de me cauchemar, je vous épargne mon accouchement horrible...
Merci de m'avoir lu. Désolée pour les fautes d'orthographe je n'ai pas envie de me relire.
Voilà des semaines que je lis les témoignages sur ce site sans oser parler de mon propre cauchemar. Aujourd'hui je me lance. Le 17 juillet j'apprends que je suis enceinte, 3 mois que nous essayons avec mon compagnon et enfin le miracle arrive. Nous sommes les plus heureux du monde ! On pleure on rit mais nous sommes conscients que ce n'est pas gagné. Les semaines passent je suis très impatiente, tout se passe bien. Vient le jour de la première échographie nous sommes aux anges, nous avons même prévu un resto pour fêter ça. Lorsque le médecin a commencé j'ai vu que la nuque était épaisse , mais bon il ne disait rien et comme je ne suis pas experte dans ce domaine j'ai continué à profiter des images de mon bébé avec mon homme. Le médecin comptait les doigts les orteils, mesurait et mesurait encore puis le silence. Il nous a dit que le bébé avait une taille normale un poids normal que tout était bien en place MAIS que la nuque était trop épaisse. Étant du milieu j'ai très vite compris ce qu'il se passait. Il a appelé un confrère à l'hôpital puis nous a dit qu'il nous rappellerait pour avoir des examens plus poussés et 10 min après on était dehors. Sur le chemin du retour le silence complet entre nous, arrivé à la maison mon compagnon s'effondre et moi je reste forte je lui explique que ça peut s'arranger. On trouve des études médicales très rassurantes sur le sujet. Puis c'est à mon tour de sombrer. Je pleure tout ce que je peux. 3 jours plus tard rdv en diagnostique anté-natal le médecin pratique immédiatement une biopsie du placenta. Il nous parle de trisomie de turner, de noonan. Je n'écoute rien je pense qu'à mon bébé, j'ai envie qu'il se taise et nous laisse partir. Les résultats arrive c'est une petite fille atteinte de turner. Je n'y crois pas depuis le début je suis persuadée que c'est un petit garçon car habituellement je suis presque imberbe et la c'est là jungle. On nous parle d'IMG. Pour moi c'est hors de question on me volera pas mon bébé. Puis 2h plus tard on vient nous chercher pour nous dire qu'il y avait eu une distorsion, qu'ils avaient trouvé des chromosomes Y également. Nous avons de nouveau espoir, je subirais une amniocentèse dans 2 semaines. Pendant ces deux semaines je vis dans le déni total. Pour moi c'est une erreur mon bébé va bien. Mon compagnon et moi alternons les moments de joie et les moments de craintes et de tristesse. Le jour de amniocentèse arrive le bébé va toujours aussi bien il bouge bien et va même jouer avec l'aiguille. 3 semaines plus tard les résultats arrivent mais il y avait pas assez d'ADN, il faut recommencer. Je sombre petit à petit, heureusement j'ai un compagnon super qui m'écoute me soutient. Je n'ose pas en parler à mes proches de peur qu'ils me jugent, je passe des heures sur les forums à chercher des cas similaires. Je commence à sentir mon bébé bouger je ne veux pas qu'il me quitte. Vient le jour de la deuxième échographie, la de nombreuses malformations sont repérées. Chaque mots me déchirent le coeur. Je le vis comme une insulte envers mon bébé: Hygroma, hypertelorisme, retrognatisme, arythmie cardiaque...
Le médecin nous propose encore l'IMG, je lui en veux de vouloir que je tue mon bébé. Je consulte un psychologue car rien ne va plus, il me fait prendre conscience que je vis en plein déni. Il me remet la tête sur les épaules. Mon compagnon et moi avons une discussion, je comprends et j'accepte enfin cette IMG. le 31 octobre dernier, j'ai donné la mort à mon bébé. Tout au long de l'accouchement je me répétais que c'était un cauchemar. Le personnel soignant a été extraordinaire, mon compagnon plus encore. Après 12h de cauchemar mon bébé était là, le plus beau bébé du monde (je ne suis pas très objective). Une petite merveille, je ne voyais pas un seul défaut. J'ai demandé aux médecins si ils étaient sures de ne pas avoir fait une erreur mais ils m'ont dit qu'eux voyaient les malformations. aujourd'hui je me sens vide et moche. Mon beau petit ventre rebondit a disparu, ma confiance en moi, mon bébé, tout à disparut. Il y a des jours ou je vais bien, je souris, je pense à l'avenir et j'ai envie de recommencer. Il y en a d'autres ou je me cache pour pleurer pendant des heures, je ne veux plus croire en une autre grossesse, je veux mon bébé et rien d'autre. Voila un bout de me cauchemar, je vous épargne mon accouchement horrible...
Merci de m'avoir lu. Désolée pour les fautes d'orthographe je n'ai pas envie de me relire.