3 jours après

[Fangara8]

Coucou les filles,

Vous avez été productive sur le forum, je vois que les choses avancent. De mon côté j'ai refait le point hier avec la généticienne. Comme vous le savez je suis porteuse de l'anomalie chromosomique donc elle m'oriente vers le DPI ( délai d'un an) 1er Problème : mon âge ( pas sûre que mon dossier soit retenue ça dépendra de ma réserve ovarienne. 2eme problème : j'ai un embryon congelé qu' on ne pourra probablement analyser. Et enfin impossible de commencer une nouvelle fiv si il reste des embryons....Elle m'a dit qu il y avait un vide juridique. Histoire de faciliter les prises de décisions.
De toute façon, comme vous j'ai très envie et en même temps cela me paraît dingue de repasser par là....
A très vite

[Axel&baby4]

Merci pour les News Fangara. Je ne savais pas qu’il y avait un délai d’un an pour les DPI…
Comme c’est une « fin » possible pour nous, ça m’intéresse aussi.

Bon courage à toi en tout cas, en espérant que le vide juridique soit plutôt en ta faveur….

[Pamplemousse]

Coucou à toutes..

Cela "bouge" un peu pour nous toutes..

Fangara, est-ce que si on te transfère cet embryon et si grossesse, tu pourrais avoir des analyses tôt dans ta grossesse pour savoir si le bébé est porteur?
Cette situation n'est pas évidente.. C'est vraiment dingue de ne pas pouvoir passer à une FIV avec DPI si il vous reste un embryon. Quel dilemme pour vous. Courage pour tout ça..

Titi : c'est super pour ta relation. Une belle nouvelle. Bientôt ton hystéro aussi? Le 14 non?

J'en ai eu plusieurs car j'ai des excroissances sur la muqueuse utérines avec les traitements.. J'appréhende beaucoup ma prochaine stimulation endométriale. J'ai tellement peur que ça se passe mal encore.

Mais je me dis qu'une petite opération après ce que j'ai traversé ce n'est pas grand chose. Même si je suis phobique des hôpitaux.

Axel&baby4 : bon courage pour l'attente de tes résultats. Je n'ai pas suivi toute ton histoire, je vais relire les derniers messages.

Violette : Top que tout aille bien. Un souci en moins.
J'ai pensé à toi car ma sage femme m'a donné des probiotiques pour restaurer la flore après l'accouchement et sur la boite c'est écrit que ça peut prévenir les infections. Ce sont deux cachets à mettre à 4 jours intervalle. Comme je me souvenais que tu avais avais développé une crainte liée à diverses infections (et on peut bien le comprendre), je me suis dis que j'allais t'en parler.
On ne peut pas citer les médicaments ici. Tu trouveras facilement, c'est le labo d'un célèbre savon intime. Cela restaure la barrière de la flore vaginale (désolée pour les détails). Je commence ma deuxième cure.

J'ai l'impression d'être Rocky en préparation pour mon prochain transfert (fin mai normalement)

Pensées pour nos petits bouts. Ils sont notre force.

[Pamplemousse]

Bonjour Pamplemousse,

J'ai exactement cette même sensation: l'urgence de retenter, l'envie irrépressible d'être enceinte et en même temps cette terreur que ça recommence (comme j'en suis à 2 IMG, je sais que c'est une possibilité). Du coup, j'ai l'attente des résultats qui est insoutenable pour savoir si nous sommes porteurs de l'anomalie de nos 2 bébés sur nos gamètes ou pas.... bref c'est l'angoisse!

Bravo Fangara pour réussir à te projeter, c'est un énorme pas qui fait plaisir à lire

Bon courage à vous pour le deuil et la suite

Bonjour Axel&baby4

Je suis désolée, je n'avais pas vu ton message.. Je n'ose imaginer ce que tu traverses.. Merci de nous soutenir alors que tu viens à peine de vivre l'horreur une deuxième fois.

Bien sûr que c'est l'angoisse. Vos deux bébés avaient la même anomalie? J'espère que vous êtes bien accompagnés et que vous êtes en confiance avec l'équipe médicale.

[Axel&baby4]

Non, pas vraiment les mêmes anomalies.
Axel avait des pieds bots, une agénésie du corps calleux et une fente palatine. Au final, après amniocentèse, il avait une mutation génétique décrite dans la littérature pour 6/7 cas un peu plus léger que le sien puisque sa mutation génétique à lui contenait un codon stop alors que les cas décrits étaient plutôt des altérations de la protéine (modification et non protéine plus courte). Désolée pour celles que j’ai perdues, j’ai révisé mes cours de bio du lycée…
Raphaël avait une holoprosencéphalie alobaire qui est caractéristique de la trisomie 13 mais qui peut être aussi due à plein d’autres choses dont certaines en lien avec le développement du corps calleux donc peut-être en lien.

Toujours pas de résultat et voici le we…. Il va falloir être patiente…. Et ce n’est pas ma principale qualité déjà en temps normal…..

À bientôt

[VioletteD.]

Elle m'a dit qu il y avait un vide juridique. Histoire de faciliter les prises de décisions.

@Fangara, je suis vraiment désolée que ton cas soit une telle exception et que les choses soient si compliquées, tu as eu ton compte... J'espère qu'une issue sera trouvée rapidement.

@Pamplemousse, merci beaucoup ! Après mon rdc, j'avais utilisé un gel du nom de G......l, qui favorise un PH optimal pour décourager les mauvaises bactéries. Mais en fait, j'ai plutôt peur des infections dentaires (vu que c'est seulement là qu'on a pu en trouver une) et du streptocoque b (car c'était l'hypothèse du gynéco de l'IMG, mais bon, moi, j'suis pas trop convaincue, j'avais pas un gros portage), strepto contre lequel on ne fait rien hors accouchement. J'ai jamais eu de vaginose ou autre, du moins pas à ma connaissance (si ça se trouve sans symptômes ?).

Bon week-end à tou.te.s <3

[Titi]

Bonjour les filles,

De mon côté ce n'est pas la joie. Grosse déprime.

J'avais pas eu le temps de vous répondre cette semaine mais si j'avais eu le temps je vous aurais dit que ce n'était pas vraiment une relation amoureuse car c'est une relation qui me faisait beaucoup de bien et qui m'apportent beaucoup de tendresse et de réconfort mais que je n'avais pas de sentiments pour lui juste de la tendresse. Il m'a quittée hier soir pour la même raison. On s'aime bien mais on ne s'aime pas. Disons qu'on se soutenait mutuellement. Il veut qu'on reste en contact on verra bien moi je me sens totalement perdue même si je n'arrivais pas à me projeter avec lui cette relation me faisait du bien et m'aidait à ne pas penser qu'à mon projet ça m'aérerait la tête.
Bref aujourd'hui ce n'est pas du tout la joie en plus j'ai mes règles depuis hier demain rendez-vous avec l'anesthésiste er mercredi l'hystéroscopie à l'hôpital. Bref une semaine éprouvante m'attend.

@Fangara : je suis désolée pour toi. Petite question je suis désolé de mon ignorance j'espère que tu ne m'en voudras pas.
Si on te transfère l'embryon qui reste est-ce que c'est sûr qu'il sera porteur du gène à 100 %?
En effet ce vide juridique est super compliqué et tellement injuste.

@Pamplemousse. Oui hystéroscopie le 14.
De ton côté as-tu commencé les traitements ?

@ Marie, je sais à quel point cette attente est longue. D'ailleurs dans nos parcours respectifs j'ai l'impression qu'on passe notre temps à attendre.
La pareil après mon hysteroscopie il faut que j'attende environ 2 semaines pour avoir les résultats comme toi cette attente m'est de plus en plus insupportable.

@ violette j'espère que tu es plus sereine depuis que tu sais que tes résultats sont bons.

Bon dimanche les filles.

Douces pensées à nos anges.

[Fangara8]

Cc,

Ah je suis désolée que cette relation soit finie. Je comprends mais pourquoi a t il rompu si vous êtes sur la même longueur d'ondes? J'ai fait une hysteroscopie également avant mon parcours Fiv, et je n'en garde aucune cicatrice. Ils n'avaient rien trouvé de particulier.
Concernant l'embryon, on ne peut pas faire de statistique sur les chances d'avoir l'anomalie chromosomique. Alors oui je pourrais le tenter mais l'idée de refaire une img si il est atteint ça m'est insupportable....

[Axel&baby4]

Ah je te comprends sur le fait de ne pas vouloir tenter pour ne pas avoir à refaire une IMG… j’en suis à deux et j’ai très envie d’avoir un autre enfant mais je ne sais pas si psychologiquement je pourrais me relever d’une troisième IMG…. Donc j’attends sagement qu’on me dise ce qu’il en est….

Bon courage à vous

[VioletteD.]

@Titi, je suis moi aussi désolée que ta relation soit terminée... Courage pour tes rendez-vous de cette semaine, tiens-nous au courant.

Sinon je vous comprends ô combien, les filles, je suis moi-même en plein flip sur cette question de la récidive. Je n'ai pas d'évaluation de mon risque personnel, mais le risque général avec un antécédent de RPM (rupture prématurée des membranes) atteint 17 % (et même 30 % selon les pires chiffres que j'aie vus, sachant qu'on peut aussi avoir une fausse couche tardive classique à la place, haha, un accouchement préma, bref, toutes les complications associées aux problèmes de col, d'infection et/ou d'inflammation...).

C'est tout sauf négligeable, et j'ai finalement pris rdv avec un spécialiste des fausses couches tardives et des grosses à haut risque début mai pour une consultation préconceptionnelle (j'ai mis un moment à trouver qqun de vraiment spécialisé sur ma problématique) : je veux pouvoir me dire que j'aurai pris toutes les infos utiles si une autre grossesse arrive, car tout ce que l'on me propose, là, c'est de faire quelques prélèvements vaginaux, de me détendre (haha bis) et d'y croire (les conseillers ne sont pas les payeurs et ne réalisent pas à quel point ce qu'ils conseillent est juste impossible, pour ne pas dire carrément débile... Moi j'aimerais bien qu'on m'explique dans quel autre cas on propose "rien de spécial", pas même des longueurs cervicales, un peu le minimum de la prévention, et de "déstresser" avec des risques de bis aussi élevés ?? Ces accidents affreux sont traités comme des FC du premier trimestre, déjà dramatiquement minimisées : on attend qu'on les refasse 2 ou 3 fois pour se bouger, et je trouve pas ça normal, il est quand même question de la vie ou de la mort du fœtus bien au delà du stade de la petite graine, et le coût psychologique, on le connaît toutes, il est énorme).

J'ai pensé à renoncer car c'est très effrayant, mais je veux vraiment un petit deuxième.