Forum de l'association Petite Émilie

Je sais pourtant que ce n est pas facile d y croire ....

Moi j y crois pour toi

Plus j avance , et plus j y crois.... mais au depart, en nous relançant et au début, il etait difficile d y croire ....
Mais ce sera comme pr vous les filles, difficile d avoir de l espoir mais au final....

J espère le revivre aussi
Ma fille me demande un petit frere ou une petite soeur
Mais c est trop risqué je ne sais pas si ils peuvent me proposer une solution je crois pas
J ai trop peur mais je veux tellement un bebe aussi ... c est un enfer ce sentiment je ne peux l enlever de ma tête ...

Je t avoue être dans le même état que toi : un duel entre la raison et le coeur....un jour je l espère que je serai apaisée je l espère pour toi aussi!

J'étais comme vous les filles.... mais l envie etait trop forte et je ne pouvais me résigner.... je pensais à ce risque mais je me disais que j etais prête à le prendre! Que j étais assez forte pr supporter une troisième épreuve si ca devait arriver... bon ,une fois enceinte, c etait inimaginable donc à part essayer d y croire....

Moi je sais pas si je suis prête a vivre le stresse d une nouvelle grossesse déjà
Et pis si ca va pas de revivre ca une 4 eme fois j ai peur de tomber malade moi même
Pis me battre avec mon mari pour retenter il est catégorique il veut pas ... pffff je suis dans le flou malgres ce que je ressens je veux un bb oui mais a quel prix

Moi aussi, j'ai très envie d'un autre bébé et j'ai aussi peur....j'ai fait une fc, une petite fille atteint de di george et une img pour Gabriel atteint d'une trisomie 21 homogène et libre.En août, quand la prise de sang a été positif, j'avais très peur d'avoir un autre enfant atteint de la maladie de ma fille mais la peur n'a rien évité. ...Aujourd'hui, même si j'ai peur, j'ai envie de croire que je peux donner naissance à un enfant en bonne santé.

Il y a tellement de pathologies ça fait peur en faite
C est injuste
Ta fille souffre de quoi exactement ? Si tu n as pas envie d en parler pas de soucis

Ma fille a une Microdeletion du chromosome 22, pour faire simple il lui manque un morceau.Sa maladie a été identifié pour ses 18mois. Elle a une cardiopathie qui sera opérée, elle ne marche pas seule et a un trouble de la parole du à son hyptonie.C'est une chouette petite fille, une battante, elle a toujours le sourire et une joie de vivre immense . J'ai eu beaucoup de mal à accepter sa différence mais aujourd'hui je suis fière d'elle et elle est un exemple pour moi.Chaque fois qu'elle tombe, elle se relève et recommence.....c'est ce que je veux faire aussi!