coucou,
TOUT d'abord , FELICITATION bibi !!!! je venais chercher un peu de réconfort par ici, c'est reussi , grace a toi !je vais rajouter la bonne nouvelle en recap !
Oui, essaye de profiter car c'est dur dur !
Anne2017, felicitation aussi pour ta decision nette , c'est un bon présage et je te souhaite un beau plus dans un mois !
pour le retour de couche , moi aussi en deux fois et guilia aussi je crois . 2 jours, 2 jours sans et 6 jours legers.
petit recap examens;
vu que j'ai eu droit a tout je vous fais un topo sur les differents outils diagnostiques ;
TRI TEST : prise de sang pour determiner un risque potentiel de trisomie + spina bifida + autres, (pour ma part mes deux tritest limites= IMG pour autres causes )
DPNI : prise de sang de
DEPISTAGE non de DIAGNOSTIQUE , quantifie un risque
trisomie 13.18 et 21 a partir des cellules foetale circulant dans le sang maternel , resultat a confirmer par une amnio pour avoir THE DIAGNOSTIQUE !
PONCTION DU TROPHOBLASTE(futur placenta) a partir de 11/12 sa appelée aussi, trophocentese ou trophoblastie: prelevement de petits morceaux de placenta, cellule identique au bébé pour toutes recherches maladies génétiques, resultats plus rapide car pas de mise en culture des cellules. Plus invasif et plus risqué en FC surtout par voie vaginale !
AMNIOCENTESE : a partir de 15 sa, prelevement de liquide amniotique pour culture des cellules fœtales , caryotype et recherche génétique ciblée, toutes maladies génétiques. risque de fausse couche de 0.5 a 2 % en fonction de l'equipe médicale.
FISH: techniques permettant de donner des premiers resultats tres rapide apres amniocentese 3/4 jours. confirmé en 3/4 semaines.
PRISE DE SANG FOETALE : presque plus réalisee, consiste a prélévé le sang via le cordon ombilical in utero , risque de fc identique a l'amnio, permet de constater des déséquilibre dans les fonctions vitales notamment ainsi que toutes maladies génétiques. Maintenant l'echographie suffit souvent au diagnostique des fonctions vitales.
ECHOGRAPHIE de depistage et echographie spécialisée (coeur), ECHOTOMOGRAPHIE etc , a partir d'images .
IRM, SCANNER : Machine d'imagerie précise pour préciser des données echographiques, dimentions etc ....On prends un cachet pour que bébé et maman soit shooté pendant l'examen et que bébé bouge pas trop
L'ACPA : c'est un test de dépistage . proposé aux parents souvent couplé avec l'amniocentèse , a partir des celules prélevées dans le liquide amniotique. Cette technique est aussi appelée "puce à CGH Array". Elle est proposée lorsque qu'un caryotype est normal alors que des signes d'appel spécifiques existent, qui n'ont pu être directement rattaché à une pathologie précise. Elle permet effectivement d'aller étudier non plus les chromosomes mais les gènes et la conformité ou pas des "bases" qui constituent l'ADN du bébé. Elle permet de repérer des mutations très fines, qui si elles existent peuvent ensuite être rattachées à des syndromes génétiques référencés, qui ne se voient pas au niveau chromosomique.
Le génome du bébé est comparé a un génome sain, souvent les 2 parents sont aussi prélevés afin d'éliminer les délétions héréditaire non pathogène.
je crois que j'ai fais le tour
, j'ai tout eu ou plutot subit! si il y a des trucs que je connais pas , vous pouvez les rajouter !
en esperant que cela aide quelqu'un.
bizzzzzzz
depuis décembre. Ce mois ci pour moi il était impossible que je tombe enceinte. C'était pour moi le mois de Gabriel. Les câlins ont été plus simples... 
bon courage à toi