Forum de l'association Petite Émilie

Donc Quel différence entre les deux ? Et la prise de sang qui remplace l'amio (je ne me souviens plus nom) ne donne pas également le caryotype ? Car au moins il n'y a pas de risque pour le bebe

L'amniocentèse on prélève du liquide amniotique mais je n'en sais pas plus. Il existe effectivement une prise de sang, mais c'est pareil je ne sais pas grand chose dessus, à part que ce n'est pas Invasif contrairement à la ponction et l amnio qui ont 1 % de risques de provoquer une fc...

Pour le moment ça va
Je suis moins fatiguée que pour ma première grossesse
Mais je n étais pas très épaisse non plus donc beaucoup de chute de tensions
Alors que la, pour le moment ça va
J ai fait cette prise de sang pour la première grossesse et ça ne détecte que les trisomies
J ai regardé vendredi et fait des recherches
Vivement que ça existe pour les caryotipes

Anne2017 a écrit :Bon, je viens d'appeler l'hôpital, toujours pas de résultats de L'ACPA. Ca fera deux mois à la fin de la semaine... L'hôpital relance régulièrement le labo mais sans succès pour l'instant... Je me demande ce que cela veut dire...

Du coup j'ai rdv demain chez le gynéco, je suis déçue, j'espérais un feu vert génétique ET un feu vert médical pour cette date... Alors je me dis, vu la poisse en ce moment, si ça se trouve demain je n'aurais ni l'un ni l'autre, et que j'ai tord d'espérer de bonnes nouvelles.

L'acpa?
J'ai accouché le 19 décembre et j'avais rv le 20 février chez ma gynéco, j'espèrais avoir les résultats de l'autopsie et j'ai été super déçue de ne pas les avoir alors je comprends

Cecilou tu avais fait la prise de sang qui coûte chère et n'est pas remboursée ? ce n'est que pour les trisomies? Je ne savais pas , j'y songeais justement

Pour ce qui est de mon conjoint ici , c'était super abstrait pour lui d'autant plus qu'il n'était pas pour ce bébé à la base , je ne dis pas qu'il s'en fiche mais je n'ai pas l'impression que ça le touche plus que ça , par contre on communique beaucoup et il m'écoute énormément
J'ai l'impression que depuis la perte de Baptiste on est encore plus soudés qu'avant

Nous avons eu les résultats de l'autopsie ce matin même , notre fils est décédé in utero à 19sa , hématome au niveau de la nuque et fêlure du cordon donc juste la faute a pas de chance
Ca me rassure parce que ça fait 3 mois et demi que je me rassure en me disant que c'est juste la faute a pas de chance et je redoutais que les résultats démontrent quelque chose de génétique donc je suis soulagée

Maintenant se pose la question d'une nouvelle grossesse et de son suivi , évidemment nous allons attendre le rv psy avec mon conjoint , j'en ai besoin mais je me demande comment va se dérouler la suite , je suis plutôt contre une amnio ou autre suivi médical trop poussé mais en même temps ça serait rassurant je pense

ACPA, analyse chromosomique par puce ADN.

En gros, regarder si l'ADN contient des anomalies.

Ils ont également pris notre sang pour regarder si des anomalies existent également chez nous.

Merci de ta réponse

Et merci pour la récap Pascalinette

Oui Géraldine j avais fait le.prise de sang qui coûte chère pour notre fille
Elle était ok, pas de problème de ce côté là
Mais elle ne donne une info que sur les trisomies
Sinon je t assure que mon obstétricienne m en aurait parlé, si cette prise de sang decelait d autres maladies génétiques
J ai aussi fait un tour sur le net
Mais en France il n y a que l amniocenthese ou biopsie qui permet de dire pour certaines maladies génétiques
La science a ses limites malgré tout
Même si elle a fait des progrès
Car avant pour les trisomies c était amniocenthese obligatoires pour savoir

Au moins dans ma situation j'ai "l'avantage" de pouvoir savoir tout de suite. Avec la ponction pour la nf1, ils regardent aussi les trisomies.

Si j'ai bien compris la prise de sang pour trisomie ne suffit pas si on doit passer devant commission pour img il faut faire l'amniocentèse qui est plus fiable et vérifie que cela n'est pas génétique.
Ma gynéco m'a dit que pour la 2eme grossesse comme c'est une trisomie libre et homogène on ne sera pas obligé de faire amnio mais le test adn suffira pour nous tranquiliser si CN normale et tri test correct.