Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour je suis suivie au ******. Se qui ai aussi bizarre c'est que a chaque fois c'est sur un garçon je c'est plus quoi penser

Oui effectivement j'ai fais le même constat en discutant avec les mamans dont le bébé était atteind par cette maladie et des garçons à chaque fois

Elle on quand même pu avoir un garçon en bonne santé? Avoir que des filles ne me dérange pas mais il ai vrais qu'on aurai bien aimer un petit garçon quand même mais je doute dy arriver un jours

Oui, j'ai un petit garçon de 3ans et demi en pleine forme

C'est mon 1er petit garçon qui était atteint de ce syndrome.

La nous attendons notre 3ème bébé pour avril, il n'est pas malade. Nous ne savons pas encore le sexe, on se garde le secret pour la naissance

D'accord je vais garder espoir alors mais pas facile car deux garcon deux fois le même syndrome sa me fait peur pour la suite

Oui c'est normal d'avoir peur, si il s'agit bien du syndrome de meckel, le risque de transmission est de 1/4 a chaque grossesse.

Et vous aurez la possibilité d'éviter ce risque via la FIV avec diagnostic pré implantatoire. C'est à dire une fiv classique, mais les embryons sont biopsié et les biologistes ne gardent que les embryons qui ne sont pas malade, avant de les transférer.
C'est un processus long, mais qui peux valoir le coup

D'accord pour le moment on m'en a pas parler mais j'ai rdv avec le généticien en juin j'espère quon en saura plus mais déjà d'après eux c'est bien un syndrome de Meckel

Bonjour
Je suis aussi maman d’un petit garçon atteint du syndrome de meckel née sans vie en Octobre 2020 c’était ma première grossesse après une fausse couche
C’est vrai que cette maladie n’a rien à voir avec le sexe du bébé mais toutes les femmes avec qui j’ai parlé et qui ont eu un bb atteint de ce syndrome c’est que des garçons sa me paraît bizarre mais bon
Personnellement je suis en essai bb depuis mok retour de couche et j’espère avoir une fille ou un garçon en bonne santé malgré ces 25% de risque mais bon même si je retombe dans la même situation je suis prête a prendre le risque
Courage à toutes et grosse grosse pensée à nos bébé anges
Mamange de Djibril parti trop tôt le 30/10/2020 a 27sa et 1jour
Je t’aime à l’infini mon fils

Bonjour les mamanges j’espère que vous allez bien
Je me permets de revenir vers vous car je débute une nouvelle grossesse avec un risque récidive
Je suis mamange de Djibril né sans vie après une img le 30/10/2020
Aujourd’hui je suis enceinte de deux mois et demi et je ne sais pas encore si mon bb est atteint de ce syndrome comme Djibril ou non
Comment avez vous faites pour vos grossesse après img ? Y’a t’il des examens à faire ? Je suis dans la peur totale de revivre le même drame et perdre encore un bb
Merci beaucoup
Et gros bisous volant à nos anges

Joumana a écrit : ↑22 septembre 2021, 14:07 Bonjour les mamanges j’espère que vous allez bien
Je me permets de revenir vers vous car je débute une nouvelle grossesse avec un risque récidive
Je suis mamange de Djibril né sans vie après une img le 30/10/2020
Aujourd’hui je suis enceinte de deux mois et demi et je ne sais pas encore si mon bb est atteint de ce syndrome comme Djibril ou non
Comment avez vous faites pour vos grossesse après img ? Y’a t’il des examens à faire ? Je suis dans la peur totale de revivre le même drame et perdre encore un bb
Merci beaucoup
Et gros bisous volant à nos anges

Bonjour Joumana

Félicitations pr cette nouvelle grossesse. J'espère qui se passera bien.
As tu contacté ton gynécologue et le service de génétique qui vous avait suivi (si vous aviez eu des recherches génétiques) j'imagine que oui?

J'ai aussi une maladie génétique et j'ai eu une biopsie du trophoblaste (début du futur placenta) afin de savoir si mon bébé était atteint aussi ou non. C est une ponction qui se fait aux alentours de 12Sa. Après je ne sais pas si tu peux bénéficier de cette technique ou non? Que vous avaient dit les médecins lorsque vous avez perdu Djibril? Pour une éventuelle prochaine grossesse?

Bon courage à toi !
Douces pensées à Djibril
Elo