Bonjour,
J'ai un grand de 4 ans et demi. 1ère grossesse ras (naissance 01/09/2015)
Et puis on a voulu un 2ème enfant... et c'est là que ça a été compliqué :/
Nous sommes un rare "cas" à qui s'est arrivé 2 fois d'affilé

Un petit garçon en mars 2018, puis une petite fille en janvier 2019.
On nous a fait faire nos caryotypes et ras
2 T21 libres et homogènes cause accidentelle (écho T1 ok on l'a su au tri test à chaque fois confirmé par choriosynthèse)
donc soit c'est réellement accidentel, soit dans une infime possibilité, l'un de nous serait porteur d'une T21 très faible en mosaïque localisée sur les cellules germinales
On ne peut pas le savoir (d'un côté j'aurai aimé et d'un autre si ça avait été moi je m'en serais voulu toute ma vie)
vu que rien sur nos caryotypes, aucune aide (dpi)
Toutefois, comme on a un grand en bonne santé, le professeur du diagnostique anténatal et le généticien sont confiants
On continue
Eté 2019, grossesse arrêtée et s'en suit une fausse couche (le truc de trop)
Je retombe enceinte fin octobre 2019, la peur...
écho T1 ok mais bon ça ne veut rien dire pour nous
tri test 1/500 (prise en compte des antécédents (mieux que pour nos anges à 1/10 et 1/43)
DPNI ok, espoir? on souffle un peu
le généticien, pour être à 100% sûr me conseille une écho morpho avec mon gynéco + une autre avec un référent
les échos sont ok, on souffle pour de bon
j'en suis à 26 + 5 SA, rdv des 6 mois ok, tout va bien
on a moins peur quand même
on a pas peur de la T21 mais de tout le reste, on y croit, on a hâte que bébé soit là
voilà, du positif aussi malgré tout
j'ai un blog dans lequel j'écris tout, ça m'a beaucoup aidé (
http://chezlafamillekoala.wordpress.com/)
courage et espoir <3