Forum de l'association Petite Émilie

J aimerai savoir j ai entendu que la choriosenthese des fois on pouvais pas la faire suivant le placenta comment il et situer c vrai ou pas ?

Merci irmala ça me rassure, j ai l impression que venant de nous avec nos histoires ; nos réactions sont mal perçues parfois limite à nous diriger directement vers un psy....alors qu en fait ce sont nos traumas qui parlent.....
Ceci ou concernant la chorioscentese je ne pourrai pas t aider, je l ai refusee . Tu dois en faire une?

C la généticienne qui m’a dit si vous essayer naturelement sa sera une choriosenthese ou une amnio Donc sa nous inquiète un peu tout cas j aimerai qu on cacher ma grossesse j ai vraiment pas envie d en parler sur mon lieu professionnel ni la famille des personne n’en comprendrai pas .j en ai des rêve là nuit qu on me mes une égaille sur le ventre et j aten les résulta

Celine, oui il est préférable de faire une amnio ou une chorioscentese quand on est porteurs d une anomalie génétique. On le savait quand on a découvert cette grossesse et on a juste choisi l amnio pour le risque un peu moindre de fausse couche.
J ai moi aussi choisi de cacher ma grossesse même à mes aînées. Et la je suis à 16 sa.
L amnio je l ai subit mardi et contrairement à ce qu on m avait dit, des résultats au bout de 3 semaines....mon gygy m à appele à 17h......c est ok pour bb! Pouah j en ai les larmes aux yeux j en reviens pas encore 4h après! Le bonheur! Après on attend encore le caryotype pour éloigné la t21 ma clarté nucale était à 3mm .....mais déjà de savoir qu il n est pas porteur. ...nous sommes heureux

Vous avait eu les résulta super vite c super sa , sa me fai très peu d essayer naturelement c pour sa j hésite avec le don d ovocyte

Je comprend tout à fait votre appréhension! N hésitez à prendre plusieurs rdv pour vous conforter dans votre choix.

Vous avai combien en % de transmettre la maladie ? J ai une chance sur 2 vous avai la même chose ?

Bonsoir
Nous avons 1 chance sur 4 de transmettre la maladie.

1 sur 2 c horrible comme diagnostic. On essaye de ce lancer dans le don d ovocyte mes c pas évident les gyneco qui veulent la vous aider alors qu on a le droit à un remboursement le coût de cette acte et je voi une amie qui a la même maladie que moi qui et en atente de c resulat de choriosenthese tout sa et très dure je me pose encore des question j au peur de perdre un enfant encore une fois et en même temp j ai dés témoignage de Personne qui on cette maladie et qui on reusir a voir un enfant naturelement l incompréhension de la famille sur tout ce qui se passe j aimerai qu on me secou et qu on me dise c comme sa que tu va faire et tu va te battre et pas hésiter une seconde de plus

J avoue que j ai eu comme toi c est envie qu' on me dicte mon chemin......c est peut être pour ça qu' inconsciemment ce bb est arrivé sans que cela soit nous qui le décidions...sans cela peut être que jamais on n aurai osé franchir le pas.....
Et par fiv? Y avez vous songe ? On s était renseigné mais les fiv par dpi sont bien loin de chez nous