Forum de l'association Petite Émilie

@Melissa, ah non mais je n'ai absolument pas mal pris ton message, ne t'inquiète pas ma belle, je détaillais juste le choix <3. Non, j'accouche dans ma ville par contre, ce serait trop galère sinon .

M-M a écrit : ↑13 juin 2022, 15:09 Pour ce début de grossesse, ça nous rassurait d'être suivi par une spécialiste des grossesses pourries (mon petit surnom personnel pour ce service...).

Haha j'ai donné le même nom à mon gynéco, "spécialiste des grossesses pourries"

M-M, oui je comprends. Moi non plus je n'accoucherai pas la ou j'étais. Et je suis méchante je trouve aucune excuse pour ce qu'ils m'ont fait subir les vilains Dur dur pur tes prochaines échos, tu as pas un proche qui pourrait t'accompagner ?
C'est top si tu as déjà deux prénoms, moi j'ai proposé deux prénoms de filles à mon chéri mais il m'a dit deux fois non

Violette, des fois j'ai l'impression de mal dire les choses, c'est un gros défaut chez moi

@Melissa, pour ma part j'ai pas remarqué de maladresse chez toi, et je trouve au contraire ça très sympa que tu t'interroges parce que justement, ça permet de s'expliquer, d'échanger vraiment et de comprendre ce que vivent réellement les unes et les autres ! Puis il y a parfois des trucs assez techniques ici, moi j'hésite pas à poser des questions quand par exemple il y a des soucis génétiques complexes (quitte à passer pour une bête ^^), parce que pour les parents qui vivent ça de l'intérieur il y a des choses évidentes alors que pour moi, non-initiée, c'est pas clair du tout et je ne comprends pas tous les enjeux ni tous les termes spécialisés !

C'est vrai que ici nous sommes comprises et je l'oublie souvent
Mais il est vrai qu'il y a tellement de pathologie différentes que l 'on a le droit de poser des questions.

Chaque situation est différente. Chaque grossesse est différente. Des fois je me dis si seulement ca pouvait bien se passer dans tous les cas pour tous le monde!!

Haha, je culpabilise moins pour le surnom alors !

Mélissa, de ce que je me souviens de la lecture de ton accouchement : heureusement !!!

Pour la prochaine écho, nos familles vivent loin. Donc j'irai seule et à la limite, en y réfléchissant (grâce à ta question), je préfère. Si quelque chose se passe mal, je voudrais le dire à mon mari en 1er. Et ensuite rester seule... Et si tout va bien, pas de soucis pour la route

M-M, tu as raison! Personnellement pour l'écho morpho j'y étais aller avec ma maman car mon conjoint travaillait. Et je me souviens dans son regard quand elle a apprit que c'était pas bien, par la suite elle s'est excusée auprès de moi s'est mise à pleurer... C'est vrai que c'était un moment dur car au final je m'en voulais de lui imposer cela (elle a déjà perdu un enfant elle aussi).

Au final je pense que j'aimerai y aller seule aussi

Melissa a écrit : ↑13 juin 2022, 15:30 il est vrai qu'il y a tellement de pathologie différentes que l 'on a le droit de poser des questions.

Des fois ça me fait sourire de voir à quel point les gens en posent peu, comme si cela ne se faisait pas (ou comme si ça pouvait blesser ou forcer l'intimité ?), alors que la curiosité, pour moi, est aussi une belle marque d'intérêt et même d'empathie. Je fais partie d'un autre forum où le questionnement est la norme. Quand une maman arrive ici en parlant d'anasarque, par exemple, et que personne ne lui demande ce que c'est (alors que les 3/4 ou plus des lecteurs n'en savent certainement rien vu effectivement la variété et souvent la rareté des pathologies qui nous concernent), je me dis que là-bas, elle aurait déjà eu droit à un interrogatoire en règle par passion de la science (et intérêt humain). Puis ça fait des conversations bien intéressantes je trouve, au delà de tous ces drames... Bon j'avoue aussi que des fois, je passe directement par le dico, pour toi j'ai regardé l'atrésie <3.


Je suis désolée que ta maman ait vécu un drame elle aussi... IMG aussi ?

Hey, je viens seulement de voir le prénom de ta petite ange dans ta signature, c'est tellement joli...

Oui mais après je pense que ca dépend des gens, peut être que certains voient cela comme de la curiosité morbide ou autre... Enfin je ne sais pas mais je comprend que certaines personnes pensent que tous le monde doit savoir de quoi il s'agit. Quand on est encore sous le coup de l'émotion des fois on est un peu agressif et on réfléchit pas pareil. Après on est sur un forum dédié à cela donc ici ca va, mais en vrai des fois les personnes s'expriment étrangement et, je l'ai déjà vécu, on à l'impression que c'est un reproche ou une curiosité étrange ^^
Pour l'atrésie, je ne savais pas ce que c'était jusqu'à ce que la cardiopédiatre me fasse un dessin sur une feuille (quand j'y repense, elle m'a vraiment fait un dessin avec des couleurs et tout ).

Ma maman a vécu cela à 8 mois de grossesse. Bon à l'époque ca s'appelait pas IMG et c'était différent. Elle était enceinte de jumeaux. Elle en a perdu un très tôt, et le deuxième a manqué d'oxygène sauf que les médecins n'avaient pas pris le temps de tout regarder comme il faut. Donc à 8 mois de grossesse on lui a annoncé que son fils avait pleins de malformations physiques (pieds, mains ect) et qu'il serait en état végétatif toute sa vie. Elle a donc du prendre cette terrible décision. Ils lui ont pas laissé voir son fils, c'est mon père qui en a prit une photo en s'énervant avec la SF car à l'époque ca ne devait pas être autorisé. Au final, ils ont donné le corps à la science, et ont appris il y a pas longtemps via le scandale des cadavres de fac de médecine, que certainement leur enfant était toujours la bas, n'a pas été traité comme digne, et les gens ont pu faire n'importe quoi avec... Donc pour eux c'est vraiment dur.

Ma grand mère aussi a perdu un jumeau, le frère de ma mère, dès le début de sa grossesse. Il n'y a eu aucune complication pour sa grossesse.

Au début je pensais vraiment que c'était génétique de perdre un enfant, vu que ca arrive à trois générations de suites. Mais la généticienne m'a bien dit que c'était un coup de pas de chance et qu'il y avait aucun gêne étrange...

Et pourtant quand moi j'y pense, je me dis que nous sommes toutes les trois les trois dernières nées de nos familles, et que toutes les trois ont a perdu un enfant.

Ma mère m'a beaucoup aidé dans ma phase de deuil, elle comprenait ce que je ressentais, je pouvais tous lui dire. Même mes pensées les plus sombres. Désormais, elle m'aide quand j'ai une question "idiote" ou que je lui demande comment elle a fait (quand elle était enceinte de moi) pour ne pas penser à telle chose ou tel incident. Je suis son bébé arc en ciel.

Par contre voyez ma grand mère, elle m'a juste dit "Oh c'est bon t'es jeunes t'en aura d'autre" "Non c'est rien ce que tu as vécu"... donc bon. Voyez comment une personne qui a aussi perdu un enfant peut être désagréable



Pour la signature, oui j'ai trouvé cela un bel hommage, j'ai donc décidé de la faire !