Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour Lau,

Je suis tellement désolée que vous deviez traverser cette épreuve.

Les protocoles sont sans doute un peu différents d'un centre à l'autre, de mémoire, je dirais qu'il y a eu une huitaine de jours entre la signature des papiers et l'IMG. Nous avons eu les résultats de l'amnio par téléphone le vendredi, nous avons signé les documents le lundi, puis la prise d'un premier cachet s'est faite le lundi suivant au matin, hospitalisation le soir, déclenchement le mardi matin, et notre fils est né 2h plus tard.

Cette semaine "d'attente " nous a permis de beaucoup discuter de ce que nous voulions et de ce que nous ne voulions pas (mon mari par exemple n'a pas souhaité voir notre fils, alors après la naissance il s'est éclipsé boire un café, et j'ai pu passer tout le temps dont j'avais besoin avec notre fils. Je ne regrette pas ce choix et lui non plus, c'était ce dont nous avions besoin, chacun ). J'ai aussi "profité" de ces quelques jours pour me renseigner sur l'organisation des obsèques (je pense ne jamais avoir mis autant de gens mal à l'aise de ma vie, mais finalement aujourd'hui ça reste un souvenir important et plutôt beau, je l'ai fait "pour" et "avec" mon fils). Et à côté de ça, j'ai aussi mangé tout un tas de trucs pour lui faire découvrir plein de goûts. Tout cela est un peu en vrac, je m'en excuse, je te l'écris comme je le garde à l'esprit, trois ans plus tard.

Je pense bien à toi, à vous,
Nous ne devrions pas avoir à vivre cela,
Ensemble vous très êtes forts 🩵

Bonjour Lau,

Je suis désolée de ce qui vous arrive. Ces jours entre la validation d'IMG et l'admission à l'hôpital sont suspendus dans le temps et très difficiles moralement je trouve.
C'est très ambivalent on veut que ça se termine le plus vite possible mais en même temps c'est les derniers jours avec bébé...
Pour être sûr de ne rien regretter je lui ai beaucoup parlé dans ma tête, m'excuser de ce qui arrive, qu'on l'aime et qu'on aurait aimé faire autrement mais que c'est pour son bien...
Pour ma part, on a eu validation d'IMG un vendredi, rdv anesthésiste, gynéco, prise des médicaments le mardi suivant, admission à l'hôpital le jeudi matin et ma fille est née le samedi matin (mais j'étais à 32 SA).
Plein de courage pour ces moments, tu n'es pas seule et tu vas y arriver.

Merci beaucoup pour vos mots.
En effet j'ai l'impression d'être dans un espace temps différent, la vie continue autour de nous, nous avons deux fils de 8 et 3 ans alors pas le choix de poursuivre le quotidien pour les impacter le moins possible. Et en même temps j'ai l'impression que les jours passent sans passer .. de revivre les mêmes journées d'attentes et d'angoisses. J'ai conscience qu'après la naissance ce sera également difficile peut être même plus.
Je suis très entourée, ce qui m'aide beaucoup. Je me sens chanceuse d'avoir de l'entourage aussi present et un mari qui est un pillier encore plus important dans ce moment.
Je parle beaucoup à ma fille ( on a su que c'était une petite fille), je lui explique tout, je ne sais même pas si cela a un impact sur elle mais ça m'aide à "déculpabiliser".
Mon dossier passe en commission lundi ( normalement) pour peut être une hospitalisation le mardi soir ... Ça reste des peut être ... Toujours dans le flou ...

Bonjour Lau (également )
Je n'ai pas grand chose à rajouter par rapport à tout ce que les autres t'ont dis mais je voulais t'apporter du soutien et du courage.
Je comprends pleinement ce que tu dis par rapport à tes "grands" enfants, les miens avaient 8, 6 et 3 ans au moment de l'IMG et même s'ils ont tous réagi de manière différente et que cela les a profondément affecté, ils m'ont été d'une grande force pour avancer au quotidien que ce soit dans les phases d'attente et même dans l'après.
N'hésite pas si tu as des questions et surtout prend soin de toi, de ta petite fille, de ton conjoint et de tes "grands", votre union est votre force

Bonsoir Lau

En effet j'ai longuement hésité avant de publier sur le forum, mais je vous remercie du réconfort et des mots tellement bienveillants que vous avez.
Ça réconforte de pouvoir échanger avec des personnes qui ont vécu ce que nous sommes en train de vivre. Même si ça me désole qu'on soit si nombreux ... Personne ne devrait vivre ça...
C'est vrai que les enfants le vivent ou du moins l'exprime de façons différentes, lié aussi à leur âge.
Mon grand pose beaucoup de questions, parfois très "crus" mais ça me force aussi à mettre des mots sur tout et ça m'aide beaucoup... Mon petit comprends à son niveau, il explique que le bébé dans le ventre de maman a un bobo mais qu'il n'a pas mal, maman est triste mais elle n'a pas de bobo. Par contre il ne me lâche pas une minute, un besoin constant d'être avec moi... Il ressent beaucoups mon angoisse je pense.
Je vais essayer de trouver un livre adapté à son âge sur le deuil périnatal, pour m'aider à lui expliquer davantage.
Autant je pleure chaque fois que j'en parle avec mes proches, autant avec les enfants ça me semble plus "simple". Sûrement parce que mon rôle de maman prend le dessus et que je veux les préserver ...
On a choisi le prénom ensemble, ils ont validé.
Ce sera Rose
Ils sont ma force, sans eux je pense que je m'ecroulerai.
Alors je tiens en me disant que Rose aura été "reconnue" par ces frères et que même s'il ne l'a verront pas, elle existera pour eux.

Très jolie prénom pour ta fille Lau-3, je trouve que le choix du prénom, tous ensemble, est une très belle manière de l'ancrer dans votre histoire familiale .

Les moments avec nos aînés sont forts en émotions et comme toi je les trouve aussi plus "simple", sans détour, sans tabou, par rapport aux échanges que l'on peut avoir avec nos proches adultes. Ma grande avait 3 ans lorsque l'on a perdu son petit frère, aujourd'hui elle a 6 ans, et face à ce nouveau deuil ses questions sont devenues plus précises (avant hier nous avons parlé des chromosomes par exemple) mais son regard est toujours plein de douceur et d'amour.

Plein de courage, tu n'es pas seule,
Douce pensées à Rose,
Et à tous nos enfants

Bonjour,

Très beau prénom plein de douceur et de poésie....
Pour ce qui est des enfants je trouve que les mots de celui de 3ans sont très justes et montrent qu'il a tout compris a son niveau. Pour ce qui est des livres j'en ai lu plusieurs aux miens, celui qui avait 3ans l'été dernier a beaucoup aimé "un petit frère pour toujours" et il avait tout de suite fait la comparaison avec notre histoire, il nous a d'ailleurs redemandé récemment de le lire. Je pourrais te donner d'autres références demain si tu le souhaite, n'hésite pas à m'envoyer un mp pour cela.

lau_ a écrit : ↑01 août 2025, 23:08 Bonjour,

Très beau prénom plein de douceur et de poésie....
Pour ce qui est des enfants je trouve que les mots de celui de 3ans sont très justes et montrent qu'il a tout compris a son niveau. Pour ce qui est des livres j'en ai lu plusieurs aux miens, celui qui avait 3ans l'été dernier a beaucoup aimé "un petit frère pour toujours" et il avait tout de suite fait la comparaison avec notre histoire, il nous a d'ailleurs redemandé récemment de le lire. Je pourrais te donner d'autres références demain si tu le souhaite, n'hésite pas à m'envoyer un mp pour cela.

Bonjour,
Nous avons le même petit livre à la maison, je l'aime beaucoup également, c'est notre grande qui l'avait choisi, il est tout en douceur.
Douce journée

Bonjour Lau,

Je me permets de te répondre car je trouve des similitudes avec mon histoire.

Je suis moi même dans l'attente d'une IMG programmée lundi, j'ai pris le comprimé ce matin.
J'ai aussi fait une GEU en septembre 2024, j'ai été traité par methotrexate par chance je n'ai pas eu besoin d'être opérée.
J'ai une première petite fille qui va bien et qui s'appelle Rose alors je ne peux que trouver ce prénom absolument magnifique.

Pour ma part nous avons appris il y a 2 jours que mon petit garçon souffrait du syndrome du x fragile (après avoir appris être moi-même porteuse il y a environ 10 jours). Ce fut un terrible choc car on nous avait annoncé moins de 20% de risque qu'il soit atteint et nous avions beaucoup d'espoir pour lui. Je suis a 21SA je le sens bouger depuis presque 1 mois et c'est une douleur indescriptible d'envisager que tout s'arrête. Pour autant nous sommes sûrs de notre décision et nous ne pouvons nous résoudre à mettre au monde un enfant qui souffrira toute sa vie.
Pour le moment rien ne m'apaise, à part ma petite Rose, mon petit soleil.
Nous avons eu rdv avec l'anesthésiste hier, et on nous a proposé immédiatement l'IMG (c'était notre choix que ca aille vite), nous n'avons pas eu besoin de passer en commission étant donné la gravité de la maladie.

Je viendrai prendre de tes nouvelles et je te souhaite beaucoup de courage dans cette terrible épreuve.

Bonjour Pauline,

Je suis triste de te lire, je suis vraiment désolée pour vous...
Je sais à quel point cette période est difficile, mais je m'attend à ce que ce soit encore plus difficile après.

En effet nos histoires ont des similitudes, d'ailleurs en te lisant je me suis davantage questionné sur le Methotrexate.
Alors même si je sais très bien que ça ne sert à rien de chercher des causes, car probablement il n'y en a pas, je me demande si le ce médicament ne joue pas un rôle pendant la division cellulaire... Le médecin que j'ai vu me dit que 6 mois après le traitement non, mais il l'a noté quand même pour l'intégrer dans les statistiques... Alors je me pose quand même la question ...

En évidemment très jolie prénom, nous n'avions pas encore fait notre choix avant le diagnostic mais bizarrement c'est devenue logique que ce serait celui là.

Je serais de tout coeur avec toi lundi ! Nous allons nous suivre dans cette terrible épreuve.
Alors n'hésite pas, toi aussi, si tu veux discuter, échanger, ...

Douces pensées pour vous, votre petit bonhomme, votre petite Rose.