Bonjour à toutes et à tous,
Je me suis inscrite sur le forum il y a longtemps et je le lis depuis encore plus longtemps….
Nous avons perdu notre fils, Adam, il y a 3 ans, le 6 septembre 2023, à deux jours de vie. Retard de croissance, hernie diaphragmatique ; il est né par césarienne en urgence à 27sa.
Je ne sais pas pourquoi j’écris aujourd’hui, je ne sais pas pourquoi je n’ai pas écrit avant.
Je tiens à remercier toutes les personnes qui écrivent sur ce forum, merci pour tous vos messages auxquels je me suis accrochée de manière quasiment addictive….Et je continue à parcourir le forum.
Merci à l’association d’exister.
À tous les parents qui sont ici : vous n’êtes pas seuls. Je pense fort à toutes nos étoiles.
À bientôt lors d’une prochaine discussion,
Edith
Présentation
Re: Présentation
Bonjour Edith,
Toutes mes condoléances pour votre petit Adam. Doux anniverciel à lui.
Je t'envoie beaucoup de douceur pour faire face à ces dates si difficiles.
Toutes mes condoléances pour votre petit Adam. Doux anniverciel à lui.
Je t'envoie beaucoup de douceur pour faire face à ces dates si difficiles.
Manon, Équipe de modération de Petite Emilie
Pépinette, IMG à 17SA pour T21 - 28/03/2024
Louis, notre Petit Espoir - 05/03/2025
P., FC silencieuse à 11SA pour Syndrome de Turner - 10/04/2026
Un nouvel espoir pour avril 2027
Pépinette, IMG à 17SA pour T21 - 28/03/2024
Louis, notre Petit Espoir - 05/03/2025
P., FC silencieuse à 11SA pour Syndrome de Turner - 10/04/2026
Un nouvel espoir pour avril 2027
Re: Présentation
Merci Manon pour ta réponse qui me touche beaucoup.
Et plus généralement, merci pour tous tes messages, toujours pertinents et bienveillants qui ont dû réconforter beaucoup de personnes.
Edith
Et plus généralement, merci pour tous tes messages, toujours pertinents et bienveillants qui ont dû réconforter beaucoup de personnes.
Edith