2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
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Recours au DPI
Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum et suis très touchée par certains témoignages dont celui ci en particulier se rapprochant tellement de mon histoire, de notre histoire…
J'espère que le fait de parler de notre histoire et parcours ne sera pas dérangeant mais j'ai l'impression en lisant les témoignages qu'ici personne ne nous juge et d'être enfin comprise. En effet, les amis et la famille sont là mais n'ont pas vécu notre parcours et n'ont pas toujours les bons mots pour tous nos maux...
Mon conjoint est porteur de la translocation réciproque équilibrée, soit du gène de la trisomie 13, et nous le savions du fait de son histoire familiale personnelle avant de concevoir d'avoir un enfant.
En août 2016, je tombe rapidement enceinte de notre petite fille, qui aura 5 ans le mois prochain déjà. Notre fille est porteuse saine de cette translocation, mais est en parfaite santé. J'ai passé une amniocentèse durant cette grossesse à 5 mois de grossesse et l'attente des résultats a été interminable. Mais cette grossesse a pu très bien se finir et nous combler de bonheur.
Octobre 2018, nous envisageons une nouvelle grossesse pour agrandir notre famille. Je tombe très vite enceinte, mais l'écho du premier trimestre, le 24 décembre 2018 (cette date sera alors marquante à jamais!), le verdict tombe, notre bébé souffre de multiples malformations, s'en suit alors une choriocentèse (examen que je ne ferai plus jamais tant la douleur était là), et nous avons dû prendre la décision d'avoir recours à une IMG à 14 semaines d'aménorrhée le 9 janvier 2019. Notre petit garçon que nous avons appelé Alix naîtra donc… Une épreuve toujours aussi difficile plus de deux ans après.
Mais on s'accroche, et on se dit que l'on a eu de la chance d'avoir lors de notre première grossesse une petite fille en parfaite santé malgré le fait qu'elle soit porteuse comme mon conjoint de cette translocation, et nous souhaitons toujours agrandir notre famille. Alors nouvelle grossesse en juillet 2019, mais une violente fausse couche hémorragique a lieu à près de 8,5 semaines de grossesse, premier curetage en urgence, anémie, peur de la mort je crois aussi me concernant cette fois ci. Encore une douleur physique et psychologique.
On s'accroche toujours, février 2020 nouvelle grossesse mais avril 2020 de très mauvais présentiments car je connais parfaitement mon corps, et effectivement de nouveau fausse couche, avec curetage ayant pu être programmé cette fois ci.
On ne lâche pas, car comme on se dit dans notre couple, tant que je tiendrai, tant moralement que physiquement, même si à chaque fois, les chocs et douleurs sont intenses, on continuera tant que j'aurai la force et je la garde cette force, car nous voulons agrandir notre famille afin d'être comblés entièrement. Alors août 2020, nouvelle grossesse, mais là encore fausse couche avec curetage début octobre 2020.
Tous ces évènements extrêmement douloureux, ont encore plus renforcés notre couple, mais à l'heure actuelle, tous ces curetages avec à chaque fois des anesthésies générales, des deuils m'ont quelque part traumatisés.
Aujourd'hui, après plus d'un an d'attente, nous avons la chance même si le parcours est encore long, d'avoir recours un diagnostic pré implantatoire avec une FIV sur ***** (seuls cinq centres en France pratiquent cette méthode), et nous sommes de Bordeaux. Cet été notre prise en charge devrait débuter, l'attente est de six mois minimum en général pour cette technique, mais avec la covid, tout a été rallongé. Mais on se dit que l'on a la chance d'avoir la possibilité d'avoir recours à cette méthode, même si psychologiquement ce n'est pas forcément évident à accepter quand on sait que l'on a pas de soucis de fertilité d'avoir recours à une FIV, mais le DPI nous permettra d'éviter au moins une nouvelle IMG.
On sait aussi que toutes ces fausses couches sont dues à la translocation qui s'est développée à chaque fois, car mes examens sont tous normaux et heureusement, car pas sûre que j'aurais accepté en plus d'avoir aussi un souci…
Voilà notre parcours, notre histoire, notre combat.
Si d'autres personnes ont des témoignages ou histoires similaires, cela me ferait aussi du bien de les lire.
Bien à vous.
Audrey
Je suis nouvelle sur ce forum et suis très touchée par certains témoignages dont celui ci en particulier se rapprochant tellement de mon histoire, de notre histoire…
J'espère que le fait de parler de notre histoire et parcours ne sera pas dérangeant mais j'ai l'impression en lisant les témoignages qu'ici personne ne nous juge et d'être enfin comprise. En effet, les amis et la famille sont là mais n'ont pas vécu notre parcours et n'ont pas toujours les bons mots pour tous nos maux...
Mon conjoint est porteur de la translocation réciproque équilibrée, soit du gène de la trisomie 13, et nous le savions du fait de son histoire familiale personnelle avant de concevoir d'avoir un enfant.
En août 2016, je tombe rapidement enceinte de notre petite fille, qui aura 5 ans le mois prochain déjà. Notre fille est porteuse saine de cette translocation, mais est en parfaite santé. J'ai passé une amniocentèse durant cette grossesse à 5 mois de grossesse et l'attente des résultats a été interminable. Mais cette grossesse a pu très bien se finir et nous combler de bonheur.
Octobre 2018, nous envisageons une nouvelle grossesse pour agrandir notre famille. Je tombe très vite enceinte, mais l'écho du premier trimestre, le 24 décembre 2018 (cette date sera alors marquante à jamais!), le verdict tombe, notre bébé souffre de multiples malformations, s'en suit alors une choriocentèse (examen que je ne ferai plus jamais tant la douleur était là), et nous avons dû prendre la décision d'avoir recours à une IMG à 14 semaines d'aménorrhée le 9 janvier 2019. Notre petit garçon que nous avons appelé Alix naîtra donc… Une épreuve toujours aussi difficile plus de deux ans après.
Mais on s'accroche, et on se dit que l'on a eu de la chance d'avoir lors de notre première grossesse une petite fille en parfaite santé malgré le fait qu'elle soit porteuse comme mon conjoint de cette translocation, et nous souhaitons toujours agrandir notre famille. Alors nouvelle grossesse en juillet 2019, mais une violente fausse couche hémorragique a lieu à près de 8,5 semaines de grossesse, premier curetage en urgence, anémie, peur de la mort je crois aussi me concernant cette fois ci. Encore une douleur physique et psychologique.
On s'accroche toujours, février 2020 nouvelle grossesse mais avril 2020 de très mauvais présentiments car je connais parfaitement mon corps, et effectivement de nouveau fausse couche, avec curetage ayant pu être programmé cette fois ci.
On ne lâche pas, car comme on se dit dans notre couple, tant que je tiendrai, tant moralement que physiquement, même si à chaque fois, les chocs et douleurs sont intenses, on continuera tant que j'aurai la force et je la garde cette force, car nous voulons agrandir notre famille afin d'être comblés entièrement. Alors août 2020, nouvelle grossesse, mais là encore fausse couche avec curetage début octobre 2020.
Tous ces évènements extrêmement douloureux, ont encore plus renforcés notre couple, mais à l'heure actuelle, tous ces curetages avec à chaque fois des anesthésies générales, des deuils m'ont quelque part traumatisés.
Aujourd'hui, après plus d'un an d'attente, nous avons la chance même si le parcours est encore long, d'avoir recours un diagnostic pré implantatoire avec une FIV sur ***** (seuls cinq centres en France pratiquent cette méthode), et nous sommes de Bordeaux. Cet été notre prise en charge devrait débuter, l'attente est de six mois minimum en général pour cette technique, mais avec la covid, tout a été rallongé. Mais on se dit que l'on a la chance d'avoir la possibilité d'avoir recours à cette méthode, même si psychologiquement ce n'est pas forcément évident à accepter quand on sait que l'on a pas de soucis de fertilité d'avoir recours à une FIV, mais le DPI nous permettra d'éviter au moins une nouvelle IMG.
On sait aussi que toutes ces fausses couches sont dues à la translocation qui s'est développée à chaque fois, car mes examens sont tous normaux et heureusement, car pas sûre que j'aurais accepté en plus d'avoir aussi un souci…
Voilà notre parcours, notre histoire, notre combat.
Si d'autres personnes ont des témoignages ou histoires similaires, cela me ferait aussi du bien de les lire.
Bien à vous.
Audrey
Modifié en dernier par Urbanie le 09 avril 2021, 21:59, modifié 1 fois.
Raison : les noms d'hôpitaux sont interdits (quand ils peuvent être identifiés)
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Re: Recours au DPI
Audrey30041986 a écrit : ↑07 avril 2021, 16:51 Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum et suis très touchée par certains témoignages dont celui ci en particulier se rapprochant tellement de mon histoire, de notre histoire…
J'espère que le fait de parler de notre histoire et parcours ne sera pas dérangeant mais j'ai l'impression en lisant les témoignages qu'ici personne ne nous juge et d'être enfin comprise. En effet, les amis et la famille sont là mais n'ont pas vécu notre parcours et n'ont pas toujours les bons mots pour tous nos maux...
Mon conjoint est porteur de la translocation réciproque équilibrée, soit du gène de la trisomie 13, et nous le savions du fait de son histoire familiale personnelle avant de concevoir d'avoir un enfant.
En août 2016, je tombe rapidement enceinte de notre petite fille, qui aura 5 ans le mois prochain déjà. Notre fille est porteuse saine de cette translocation, mais est en parfaite santé. J'ai passé une amniocentèse durant cette grossesse à 5 mois de grossesse et l'attente des résultats a été interminable. Mais cette grossesse a pu très bien se finir et nous combler de bonheur.
Octobre 2018, nous envisageons une nouvelle grossesse pour agrandir notre famille. Je tombe très vite enceinte, mais l'écho du premier trimestre, le 24 décembre 2018 (cette date sera alors marquante à jamais!), le verdict tombe, notre bébé souffre de multiples malformations, s'en suit alors une choriocentèse (examen que je ne ferai plus jamais tant la douleur était là), et nous avons dû prendre la décision d'avoir recours à une IMG à 14 semaines d'aménorrhée le 9 janvier 2019. Notre petit garçon que nous avons appelé Alix naîtra donc… Une épreuve toujours aussi difficile plus de deux ans après.
Mais on s'accroche, et on se dit que l'on a eu de la chance d'avoir lors de notre première grossesse une petite fille en parfaite santé malgré le fait qu'elle soit porteuse comme mon conjoint de cette translocation, et nous souhaitons toujours agrandir notre famille. Alors nouvelle grossesse en juillet 2019, mais une violente fausse couche hémorragique a lieu à près de 8,5 semaines de grossesse, premier curetage en urgence, anémie, peur de la mort je crois aussi me concernant cette fois ci. Encore une douleur physique et psychologique.
On s'accroche toujours, février 2020 nouvelle grossesse mais avril 2020 de très mauvais présentiments car je connais parfaitement mon corps, et effectivement de nouveau fausse couche, avec curetage ayant pu être programmé cette fois ci.
On ne lâche pas, car comme on se dit dans notre couple, tant que je tiendrai, tant moralement que physiquement, même si à chaque fois, les chocs et douleurs sont intenses, on continuera tant que j'aurai la force et je la garde cette force, car nous voulons agrandir notre famille afin d'être comblés entièrement. Alors août 2020, nouvelle grossesse, mais là encore fausse couche avec curetage début octobre 2020.
Tous ces évènements extrêmement douloureux, ont encore plus renforcés notre couple, mais à l'heure actuelle, tous ces curetages avec à chaque fois des anesthésies générales, des deuils m'ont quelque part traumatisés.
Aujourd'hui, après plus d'un an d'attente, nous avons la chance même si le parcours est encore long, d'avoir recours un diagnostic pré implantatoire avec une FIV sur Paris (seuls cinq centres en France pratiquent cette méthode), et nous sommes de Bordeaux. Cet été notre prise en charge devrait débuter, l'attente est de six mois minimum en général pour cette technique, mais avec la covid, tout a été rallongé. Mais on se dit que l'on a la chance d'avoir la possibilité d'avoir recours à cette méthode, même si psychologiquement ce n'est pas forcément évident à accepter quand on sait que l'on a pas de soucis de fertilité d'avoir recours à une FIV, mais le DPI nous permettra d'éviter au moins une nouvelle IMG.
On sait aussi que toutes ces fausses couches sont dues à la translocation qui s'est développée à chaque fois, car mes examens sont tous normaux et heureusement, car pas sûre que j'aurais accepté en plus d'avoir aussi un souci…
Voilà notre parcours, notre histoire, notre combat.
Si d'autres personnes ont des témoignages ou histoires similaires, cela me ferait aussi du bien de les lire.
Bien à vous.
Audrey
Re: Recours au DPI
Bonjour Audrey,Audrey30041986 a écrit : ↑07 avril 2021, 16:51 [...]
Aujourd'hui, après plus d'un an d'attente, nous avons la chance même si le parcours est encore long, d'avoir recours un diagnostic pré implantatoire avec une FIV sur *** (seuls cinq centres en France pratiquent cette méthode), et nous sommes de Bordeaux. Cet été notre prise en charge devrait débuter, l'attente est de six mois minimum en général pour cette technique, mais avec la covid, tout a été rallongé. Mais on se dit que l'on a la chance d'avoir la possibilité d'avoir recours à cette méthode, même si psychologiquement ce n'est pas forcément évident à accepter quand on sait que l'on a pas de soucis de fertilité d'avoir recours à une FIV, mais le DPI nous permettra d'éviter au moins une nouvelle IMG.
[...]
Je suis navré que vous ayez eu à traverser toutes ces épreuves ces deux dernières années.
Avec ma compagne, nous avons également recours à un DPI. Je ne sais que trop bien comment l'attente peut être difficile à vivre. J'espère sincèrement que le COVID ne rallongera pas votre attente comme ça a été le cas pour nous.
Douces pensées pour Alix.
Modifié en dernier par Juli1 le 10 avril 2021, 20:55, modifié 1 fois.
Julien, Équipe de modération de Petite Emilie
Papa d'un garçon né sans vie au printemps 2019 (34SA) & d'un bébé DPI né mi-janvier 2022
"Cela aussi passera" Légende Perse - Recueil de liens
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"Cela aussi passera" Légende Perse - Recueil de liens
Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Aujourd'hui je suis tellement triste.... Mon mari est détaché de tout ça. Je sens les tensions dans le couple, j'espère qu'on va se relever......
C'est long, trop long.... J'ai peur, j'ai tellement peur.... de la semaine prochaine, de l'après..... ce devais déjà être notre bébé espoir. On dit quoi des bébés qui arrivent après une fausse couche et 2 IMG ?
Mon mari n'en a plus envie.... Si on retente il le fera pour moi.... Mais je ne survivrai pas a un autre échec pareil.....
C'est long, trop long.... J'ai peur, j'ai tellement peur.... de la semaine prochaine, de l'après..... ce devais déjà être notre bébé espoir. On dit quoi des bébés qui arrivent après une fausse couche et 2 IMG ?
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Maman d'une petite fille depuis juin 2016
FC spontannée incomplète avec curetage à 9 SA en juin 2019
MFIU à 15 SA pour agénésie rénale bilatérale en février 2020
IMG à 18 SA pour T21 en avril 2021
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Je suis triste de voir ta détresse, ton mari est peut-être triste et en colère se détache pour te préserver peut-être ? Parle lui si tu en as besoin, il essaye peut-être aussi de se protéger un peu. Je comprends ta peur pour la semaine prochaine et les craintes pour un futur. Je t envoie tout mon soutien.Athena16 a écrit : ↑10 avril 2021, 11:07 Aujourd'hui je suis tellement triste.... Mon mari est détaché de tout ça. Je sens les tensions dans le couple, j'espère qu'on va se relever......
C'est long, trop long.... J'ai peur, j'ai tellement peur.... de la semaine prochaine, de l'après..... ce devais déjà être notre bébé espoir. On dit quoi des bébés qui arrivent après une fausse couche et 2 IMG ?
Mon mari n'en a plus envie.... Si on retente il le fera pour moi.... Mais je ne survivrai pas a un autre échec pareil.....
Elo
Elo maman d'un p'tit garçon d'amour
Mam'ange d'une belle petite fille née sans vie à 34+6SA
Maman d'une
de bonheur née à 40+6
Solitaire à un souffle de toi, si près tu m'échappes déjà
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Justement il ne veut pas en parler car me trouve injuste quand je lui dit qu'il est trop détaché. Lui veut poursuivre la vie. Il ne comprend pas que je ne m'intéresse plus aux travaux de la maison, que je n'ai pas envie de gérer les repas.... la vie a repris pour lui, il me dit qu'il est triste. Mais que ca ne va pas l'empêcher de continuer.
Moi je suis en stand by. Ma vie s'est arrêtée. Si je pouvais je resterai prostrée dans mon lit toute la journée. Ca ira peut être mieux quand l'IMG sera passée...
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Bonjour Athena16,
Tout d'abord, je t'envoie tout mon courage pour cette épreuve la semaine prochaine, je te souhaite que cela se passe bien et avec le moins de douleur physique possible. Concernant la pose des dilapants, une sage femme m'avait donné un ****** avant, n'hésites pas à demander, j'espère que tu trouveras une équipe attentionnée.
Un jour j'avais demandé à une professionnelle, avant mon img, comment est-ce possible de survire à ça où même comment parfois je pouvais ne plus rien ressentir comme si ce n'était pas moi qui vivait ça ? Elle m'avait alors répondu que notre cerveau ouvre des portes dont nous ne connaissions même pas l'existence pour nous permettre de traverser ces épreuves.
Ce que nous vivions est pour moi une des pires choses que la vie puisse nous imposer. Alors oui tu as raison de te protéger et de t'entourer des personnes qui te font du bien et d'oublier les autres pour l'instant. Je pense qu'il est vraiment important de s'écouter et si tu as envie de rester au fond de ton lit et que ça te fait du bien alors fait le, après tout tu as la meilleure raison du monde. J'ai lu que c'est difficile par rapport à ton travail, mais peut-être que t'arrêter peut être bénéfique, pour prendre le temps car la vie va souvent trop vite pour nous, en tout cas si tu le peux ne t'en empêche pas à cause des autres, ils n'ont pas besoin de savoir.
Mon conjoint lui aussi vit différement la situation, parfois une forme d'incompréhension se fait ressentir. Il m'arrive alors de lui envoyer un message (même s'il est dans l'autre pièce) pour lui exprimer ce que je ressens, je me livre à lui pour qu'il comprenne ce qui se passe par la tête et pour lui expliquer ce dont j'ai besoin. Je ne sais pas pourquoi ça marche mieux par écrit.
Douce pensée à nos anges.
Aurélie
Tout d'abord, je t'envoie tout mon courage pour cette épreuve la semaine prochaine, je te souhaite que cela se passe bien et avec le moins de douleur physique possible. Concernant la pose des dilapants, une sage femme m'avait donné un ****** avant, n'hésites pas à demander, j'espère que tu trouveras une équipe attentionnée.
Un jour j'avais demandé à une professionnelle, avant mon img, comment est-ce possible de survire à ça où même comment parfois je pouvais ne plus rien ressentir comme si ce n'était pas moi qui vivait ça ? Elle m'avait alors répondu que notre cerveau ouvre des portes dont nous ne connaissions même pas l'existence pour nous permettre de traverser ces épreuves.
Ce que nous vivions est pour moi une des pires choses que la vie puisse nous imposer. Alors oui tu as raison de te protéger et de t'entourer des personnes qui te font du bien et d'oublier les autres pour l'instant. Je pense qu'il est vraiment important de s'écouter et si tu as envie de rester au fond de ton lit et que ça te fait du bien alors fait le, après tout tu as la meilleure raison du monde. J'ai lu que c'est difficile par rapport à ton travail, mais peut-être que t'arrêter peut être bénéfique, pour prendre le temps car la vie va souvent trop vite pour nous, en tout cas si tu le peux ne t'en empêche pas à cause des autres, ils n'ont pas besoin de savoir.
Mon conjoint lui aussi vit différement la situation, parfois une forme d'incompréhension se fait ressentir. Il m'arrive alors de lui envoyer un message (même s'il est dans l'autre pièce) pour lui exprimer ce que je ressens, je me livre à lui pour qu'il comprenne ce qui se passe par la tête et pour lui expliquer ce dont j'ai besoin. Je ne sais pas pourquoi ça marche mieux par écrit.
Douce pensée à nos anges.
Aurélie
Modifié en dernier par AlineR le 20 avril 2021, 09:09, modifié 1 fois.
Raison : Les noms de médicaments sont interdits
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Mamange d'Aurwan né le 18 février 2021 (à 34 SA et 4 jours)
Son étoile : https://stars.osr.org/aurwan#.YQfsVn46_IU
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Merci pour ton soutien.Calie56 a écrit : ↑10 avril 2021, 19:27 Bonjour Athena16,
Tout d'abord, je t'envoie tout mon courage pour cette épreuve la semaine prochaine, je te souhaite que cela se passe bien et avec le moins de douleur physique possible. Concernant la pose des dilapants, une sage femme m'avait donné un ***** avant, n'hésites pas à demander, j'espère que tu trouveras une équipe attentionnée.
Un jour j'avais demandé à une professionnelle, avant mon img, comment est-ce possible de survire à ça où même comment parfois je pouvais ne plus rien ressentir comme si ce n'était pas moi qui vivait ça ? Elle m'avait alors répondu que notre cerveau ouvre des portes dont nous ne connaissions même pas l'existence pour nous permettre de traverser ces épreuves.
Ce que nous vivions est pour moi une des pires choses que la vie puisse nous imposer. Alors oui tu as raison de te protéger et de t'entourer des personnes qui te font du bien et d'oublier les autres pour l'instant. Je pense qu'il est vraiment important de s'écouter et si tu as envie de rester au fond de ton lit et que ça te fait du bien alors fait le, après tout tu as la meilleure raison du monde. J'ai lu que c'est difficile par rapport à ton travail, mais peut-être que t'arrêter peut être bénéfique, pour prendre le temps car la vie va souvent trop vite pour nous, en tout cas si tu le peux ne t'en empêche pas à cause des autres, ils n'ont pas besoin de savoir.
Mon conjoint lui aussi vit différement la situation, parfois une forme d'incompréhension se fait ressentir. Il m'arrive alors de lui envoyer un message (même s'il est dans l'autre pièce) pour lui exprimer ce que je ressens, je me livre à lui pour qu'il comprenne ce qui se passe par la tête et pour lui expliquer ce dont j'ai besoin. Je ne sais pas pourquoi ça marche mieux par écrit.
Douce pensée à nos anges.
Aurélie
Ça me rassure de voir que je ne suis pas la seule à ressentir ces sentiments. Alors que ce matin j'étais effondrée, ce soir je suis totalement détachée. Comme si ce n'était pas la réalité.
Je suis allée lire ton histoire. Je te souhaite beaucoup de courage.
Maman d'une petite fille depuis juin 2016
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FC spontannée incomplète avec curetage à 9 SA en juin 2019
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Je te comprends c'est tellement déstabilisant, ces sentiments qui sont chaque jour, voir parfois chaque heure différents sans toujours comprendre pourquoi.
Les rendez-vous avec les professionnels avant l'img, je les passais en mode automatique, comme un robot. Quelques jours avant l'img, je ne pleurais plus, j'avais même peur de ne pas pleurer le jour de l'img comme si j'avais trop pleurer avant, que le stock était écoulé, que j'étais devenue insensible. Je trouvais ça très pertubant, je culpabilisais même, maintenant je comprends que c'était un mécanisme de protection.
Chacun réagit différement et fait comme il peut, si tu as envie de pleurer, fait le mais si ça ne vient pas accepte le, cela ne se contrôle pas et c'est sûremment pour une bonne raison que notre cerveau débranche.
Prends soin de toi
Aurélie
Les rendez-vous avec les professionnels avant l'img, je les passais en mode automatique, comme un robot. Quelques jours avant l'img, je ne pleurais plus, j'avais même peur de ne pas pleurer le jour de l'img comme si j'avais trop pleurer avant, que le stock était écoulé, que j'étais devenue insensible. Je trouvais ça très pertubant, je culpabilisais même, maintenant je comprends que c'était un mécanisme de protection.
Chacun réagit différement et fait comme il peut, si tu as envie de pleurer, fait le mais si ça ne vient pas accepte le, cela ne se contrôle pas et c'est sûremment pour une bonne raison que notre cerveau débranche.
Prends soin de toi
Aurélie
Mamange d'Aurwan né le 18 février 2021 (à 34 SA et 4 jours)
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Re: 2eme IMG... "la faute à pas de chance"...
Bonjour Athena,
En effet cette sensation de détachement est très étrange, surtout comparée à ces soudaines crises de larmes qui nous submergent sans prévenir. Je pense également que notre cerveau est bien fait, que ces montagnes russes sont à la fois un mécanisme de protection pour supporter une immense douleur et à la fois un processus de reconstruction qui nous permet de pleurer nos petits bébés et de ne pas les oublier.
De mon côté je peux passer deux ou trois heures sans pleurer, dans ces moment j’arrive même à évoquer mon bébé avec un détachement troublant, rationnel, puis quelques minutes plus tard ne pas réussir à arrêter les larmes et les sanglots. C’est douloureux mais j’ai la sensation qu’à chaque fois que je pleure je me rapproche un petit peu d’une guérison. Bien sûr nos bébés seront toujours en nous, avec nous, mais petit à petit nous sentirons toute leur douceur et tout l’amour que nous leur portons plus que la douleur que leur arrachement nous cause.
Alors quoi que ton corps, ton cerveau, ton cœur décide pour toi, c’est probablement ce dont tu as besoin pour aller mieux, un jour. Écoute et suis sans culpabiliser. C’est le seul chemin qui te convienne, sans aucun doute.
Je te souhaite beaucoup de courage ainsi qu’à ton mari.
En effet cette sensation de détachement est très étrange, surtout comparée à ces soudaines crises de larmes qui nous submergent sans prévenir. Je pense également que notre cerveau est bien fait, que ces montagnes russes sont à la fois un mécanisme de protection pour supporter une immense douleur et à la fois un processus de reconstruction qui nous permet de pleurer nos petits bébés et de ne pas les oublier.
De mon côté je peux passer deux ou trois heures sans pleurer, dans ces moment j’arrive même à évoquer mon bébé avec un détachement troublant, rationnel, puis quelques minutes plus tard ne pas réussir à arrêter les larmes et les sanglots. C’est douloureux mais j’ai la sensation qu’à chaque fois que je pleure je me rapproche un petit peu d’une guérison. Bien sûr nos bébés seront toujours en nous, avec nous, mais petit à petit nous sentirons toute leur douceur et tout l’amour que nous leur portons plus que la douleur que leur arrachement nous cause.
Alors quoi que ton corps, ton cerveau, ton cœur décide pour toi, c’est probablement ce dont tu as besoin pour aller mieux, un jour. Écoute et suis sans culpabiliser. C’est le seul chemin qui te convienne, sans aucun doute.
Je te souhaite beaucoup de courage ainsi qu’à ton mari.
Mamange de mon magnifique Lenny le 30/03/2021 (IMG à 17sa et demie pour t21)
Ton parfum et ta musique en moi
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