Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour, J'espère que tu arrives à te sentir un peu mieux aujourd'hui. Pour répondre à ta question, on ne surmonte pas l’épreuve, on apprend à vivre avec. Dans les prochaines semaines, tu te surprendras à sourire et puis à rire de nouveau. Tu te sentiras peut -être coupable par rapport à ton bébé ma...

Bonjour à toutes, Je n'ai pas posté depuis un moment sur le forum. Je viens de récupérer les résultats de l'autopsie. J'ai pu les avoir plus tôt que prévu. L'anomalie a bien été confirmée. Elle était même plus étendue que prévue ( L2 -S2) Il était parfait sinon taille,poids. Tout le reste allait par...

Bonjour Je suis sincèrement désolée de t'accueillir sur le forum. J'ai perdu mon petit garçon quasiment au même terme que toi. Si tu le souhaites, tu peux demander le livret de l'association à l'adresse petiteemilie@petiteemilie.org. Il te sera délivré sur simple demande. Moi en tout cas, cela m'a b...

Merci à toutes pour vos réponses.
On est clairement pas du tout identique là dessus.
Comme j'avais eu des réponses différentes des professionnels rencontrés, je voulais un avis de filles ayant subis la même chose, c'est toujours mieux

Bonjour, J'ai une question à vous poser. J'ai subi mon img à 15 SA+2. Il y'a 12 jours. Mes lochies semblaient diminuer beaucoup voir devenir anecdotiques...mais depuis ce matin, les saignements reprennent plus rouge. Je crois qu'il s'agit d'un évènement appelé "petit retour de couche" Comb...

Bonjour à toutes,

Merci à toutes pour vos messages.
Je vais essayer de me rassurer tant que je peux et peut etre avoir des éléments de réponses dans les prochains mois.

Bonjour à toute, Mon copain a eu cette réflexion hier que je souhaiterai partager avec vous. Il m'a dit pourquoi le taux de récidive peut monter jusqu'a à 2 ou 3% quand on vous dit que "c'est la faute à pas de chance". Si aucune anomalie génétique est détecté, pourquoi le taux ne repasse p...

Bonjour,

Tes mots me touchent car je viens de vivre la même epreuve.
J'ai moi aussi perdu mon bébé, un petit garçon, issu d'un parcours PMA, de la même stupide et satané maladie.
Si tu as besoin, n'hésites pas

Bonjour, Désolée de t'accueillir ici, j'ai découvert ce forum il y a 1 mois et il m'aide à me sentir moins seule et incomprise. J'ai subi 2 img pour le même syndrome que toi, la 1ere fois 16/08/16 après analyses ils m'ont dit que c'était un accident et m'ont juste donné de lacide folique... la 2eme...

Bonjour, Je rejoins le forum. Nous venons de perdre notre petit garçon de la Spina Bifida. L'img a eu lieu cette semaine à 15 SA+2 En vous lisant, je remarque que j'ai plus de "chance", si on peut appeler ça de la chance, de pouvoir voir cette anomalie à l'écho des 12 semaines. Nous aurons...