Forum de l'association Petite Émilie

Oh je comprends à 100%
Pour ma 2ème grossesse je n'ai jamais été sereine, c'est compliqué de relativiser lorsque l'on a vécu le pire.
On fait comme on peut, un pas après l'autre

Bonjour joumana, qu'elle super nouvelle

Rassure toi, le syndrome de meckel est visible des 16sa, donc à 17sa le médecin aurait détecté les malformations si bébé était atteint.

Pour mon deuxième et troisième j'ai fait une écho à 18sa et 17sa et tout était ok

Alors pour la biopsie il faut que les résultats des tests génétiques soit revenu, nous on eu les résultats au bout de 15mois.
Mais elle se fait max à 13sa cette biopsie.

Bonjour, et bien pour mes 2 grossesses d'après c'est ce qu'il c'est passé également. Écho à 18sa pour ma 2ème grossesse, donc oui l'attente a été horriblement longue, j'avais très peur d'apprendre une mauvaise nouvelle. Effectivement à 12sa c'est bien trop tôt pour voir les malformations du à cette ...

Effectivement j'ai pris de l'acide folique. Mais cela ne joue pas sur la transmission de la maladie génétique. Cela sert a reduire le risque de malformation de fermeture de la moelle épinière. Par contre si le gène n'a pas encore été identifié (nous ça a pris 1an environ) vous ne pourrez pas bénéfic...

Bonjour les mamanges j’espère que vous allez bien Je me permets de revenir vers vous car je débute une nouvelle grossesse avec un risque récidive Je suis mamange de Djibril né sans vie après une img le 30/10/2020 Aujourd’hui je suis enceinte de deux mois et demi et je ne sais pas encore si mon bb e...

Bonjour mon ange, 2ans que je ne suis pas venu t'écrire ici. Mais ces deux dernières années ont été mouvements. Tes deux arrières grands père t'ont rejoins en l'espace de 6mois, ça a été un gros coup dur. Ton petit frère s'apprête à faire sa 2eme rentée et ta petite sœur viens de fêter ses 4mois et ...

Oui c'est normal d'avoir peur, si il s'agit bien du syndrome de meckel, le risque de transmission est de 1/4 a chaque grossesse. Et vous aurez la possibilité d'éviter ce risque via la FIV avec diagnostic pré implantatoire. C'est à dire une fiv classique, mais les embryons sont biopsié et les biologi...

Oui, j'ai un petit garçon de 3ans et demi en pleine forme

C'est mon 1er petit garçon qui était atteint de ce syndrome.

La nous attendons notre 3ème bébé pour avril, il n'est pas malade. Nous ne savons pas encore le sexe, on se garde le secret pour la naissance

Oui effectivement j'ai fais le même constat en discutant avec les mamans dont le bébé était atteind par cette maladie et des garçons à chaque fois