Forum de l'association Petite Émilie

Merci d'avoir pris le temps de me répondre. Oui nous sommes suivi a l'hôpital par un généticien. Mais pour eux il faut faire des analyses plus poussées, analyses qui ont des limites...on ne voit pas tout. Et plus le temps passe plus le bébé grandit...pour nous la décision doit se prendre rapidement....

Bonjour. Après des heures de recherches sur internet je viens de trouver ce forum qui je l'espère m'aidera a y voir plus clair... Je suis deja maman d'une petite fille de 2 ans a qui on a découvert une maladie génétique a la naissance (5 chromosomes x)...une vraie descente aux enfers pour nous. Une ...