Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour à tous, Ce petit message d'espoir après avoir perdu mon petit Axel à 24 SA le 24 septembre 2013, pour cause de spina bifida. Cette perte avait été d'autant plus dur que nous étions passé par une AMP pour l'avoir. Après une année plutot difficile, entre parenthèse je dirais, nous avons remont...