Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour Pauline, Désolée de te voir arriver sur le forum. J’ai vécu 2 IMG pour des accidents génétiques à 27 SA et13 SA. J’avais déjà deux enfants sur Terre et j’ai aujourd’hui un petit arc-en-ciel de bonheur. Je me posais juste une question très con et purement administrative mais sauras-tu à 22SA...

Bonjour Lau, Je me permets de te répondre car je trouve des similitudes avec mon histoire. Je suis moi même dans l'attente d'une IMG programmée lundi, j'ai pris le comprimé ce matin. J'ai aussi fait une GEU en septembre 2024, j'ai été traité par XXXX par chance je n'ai pas eu besoin d'être opérée. J...

Bonjour Pauline, Je suis désolée de lire ce que tu traverses. J'ai vécu une IMG pour un syndrome polymaformatif et je me reconnais dans ton témoignage... C'est tellement brutal. On n'est pas prêt à ce type d'annonce. De mon côté, j'ai trouvé l'attente très longue entre l'annonce des malformations, ...

Je suis vraiment désolée que votre petit garçon soit porteur. Cela doit être un coup de massue dans votre famille. Il y a quelques mois, notre petit garçon arc-en-ciel a été testé positif pour la mucoviscidose via le test de Guthrie réalisé à la maternité. Fort heureusement, il est finalement porte...

Bonjour Manon, Merci pour ta réponse si bienveillante. Mon IMG est prévue pour lundi et nous commençons effectivement a réfléchir au déroulé de tout cela même si cela est extrêmement douloureux. J'ai découvert ce syndrome par ma soeur qui s'est fait dépistée dans le cadre d'un parcours PMA, elle a u...

Bonjour, Je viens d'apprendre hier que mon bébé est malheureusement porteur du syndrome du x fragile en mutation complète, c'est un très gros choc. J'avais appris être moi-même porteuse d'une prémutation modérée qui laissait beaucoup de place à l'espoir il y a seulement 10 jours. Avec mon conjoint n...